Neuer DNA-Test zur Vermeidung von Unwirksamkeiten und Unverträglichkeiten bei Brustkrebspatientinnen
27.04.2012
Medizin, Gesundheit & Wellness
Mit "Therapiesicherheit Tamoxifen" (http://www.humatrix.de/therapiesicherheit/wirkstoffe.htm) stellte die humatrix AG aus Frankfurt a.M. auf der gestrigen Pressekonferenz erstmals einen DNA-Test vor, mit dem vor Beginn einer antihormonellen Brustkrebsbehandlung ein individueller Therapieplan erstellt werden kann. Der Patientin bleiben somit mögliche Unwirksamkeiten und Unverträglichkeiten erspart. Sie erhält die für ihren Stoffwechsel optimale Medikation.
70 bis 80% aller Brusttumore sind auf das körpereigene Hormon Östrogen angewiesen. Hier greift das antihormonelle Medikament Tamoxifen an, das die Östrogen-Rezeptoren blockiert und so das Wachstum des Tumors verhindert. Tamoxifen ist ein Prodrug und muss vom körpereigenen Enzym CYP2D6 in den aktiven Wirkstoff Endoxifen umgewandelt werden. Bei jeder zweiten Frau weist dieses Gen jedoch Variationen auf, die die Aktivität des Enzyms erhöhen oder reduzieren. Erhöhte Aktivität bedeutet, dass zuviel Endoxifen gebildet wird - bei diesen Frauen (ca. 3%) treten häufig starke Nebenwirkungen auf. Ist die CYP2D6-Aktivität reduziert (bei ca. 40% der Patientinnen) oder gar nicht vorhanden (ca. 7%), kann das therapeutische Endoxifen-Fenster meist nicht erreicht werden.
Aus der Erfahrung häufiger Unwirksamkeiten resultiert der heutige Behandlungsstandard, eine sequenzielle Therapie mit Tamoxifen und sogenannten Aromatasehemmern. Letztere blockieren nicht den Östrogen-Rezeptor, sondern verhindern die Bildung von Östrogen und sind nicht von genetischen Variationen betroffen. Sie werden von vielen Patientinnen aber aufgrund von Nebenwirkungen und Angst vor Langzeitfolgen als stärkere Belastung empfunden und daher häufig nicht mit der erforderlichen Compliance eingenommen.
"Therapiesicherheit Tamoxifen" gibt der Patientin und dem behandelnden Arzt die Gewissheit, nach der operativen Entfernung eines hormonabhängigen Brusttumors die wirkungsvollste adjuvante Therapie (http://www.humatrix.de/therapiesicherheit/wirkstoffe.htm) einzuleiten. "Gehört die Patientin zu den 50%, die Tamoxifen optimal verstoffwechseln, ist der Wechsel auf Aromatasehemmer nicht erforderlich. Das Wissen um verringerte oder nicht vorhandene CYP2D6-Aktivität verdeutlicht der Patientin andernfalls, wie wichtig Aromatasehemmer für sie sind und erhöht so die Compliance.", beschreibt Dr. med. Christian M. Kurbacher, Medizinisches Zentrum Bonn, seine Erfahrungen mit einer CYP2D6-Genotypiserung vor Beginn der Behandlung im Praxisalltag.
Zwar wird häufig gefordert, pharmakogenetische Analysen erst dann im Alltag einzusetzen, wenn ihr Einsatz in prospektiven Studien einen signifikanten Vorteil gezeigt hat. Prof. Dr. Theodor Dingermann, Pharmazeut und Sprecher des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesapothekerkammer, kontert jedoch: "Das Dilemma, von einer statistischen Signifikanz einer Testpopulation auf den Behandlungserfolg eines Einzelnen zu extrapolieren, wird in immer größerem Maße durch individuelle Biomarker und rationale Entscheidungsoptionen ersetzt."
Und so fordert auch Ursula Goldmann-Posch, Gründerin und Vorstand von mamazone - Frauen und Forschung gegen Brustkrebs e.V., "alle Möglichkeiten der Vorhersage für eine sinnhafte und gelingende Therapie auszuschöpfen. Denn es kann kein Ziel sein, als folgsame Patientinnen zu sterben, es muss unser Ziel sein, als fordernde Patientinnen zu überleben."
"Therapiesicherheit Tamoxifen" ist zum Preis von EUR 395,49 inkl. MWSt. in Apotheken (http://www.humatrix.de/therapiesicherheit/ablauf.htm) erhältlich und kann nur in der ärztlichen Praxis angewendet werden.
http://www.humatrix.de
HUMATRIX AG
Carl-Benz-Str. 21 60386 Frankfurt
Pressekontakt
http://www.rmpr.de
Reiner Merz PR
Wächtersbacher Str. 88-90 60386 Frankfurt
Diese Pressemitteilung wurde über PR-Gateway veröffentlicht.
Für den Inhalt der Pressemeldung/News ist allein der Verfasser verantwortlich. Newsfenster.de distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen.
Weitere Artikel von Merz Reiner
27.05.2014 | Merz Reiner
Brandenburgische BKK erhält dfg Award 2014 für Statin-DNA-Test
Brandenburgische BKK erhält dfg Award 2014 für Statin-DNA-Test
25.03.2014 | Merz Reiner
STRATIPHARM gewinnt PerMediCon-Award für personalisierte Medizin
STRATIPHARM gewinnt PerMediCon-Award für personalisierte Medizin
06.02.2014 | Merz Reiner
Überprüfung der Vaterschaft per DNA-Analyse ist alltäglich
Überprüfung der Vaterschaft per DNA-Analyse ist alltäglich
24.01.2014 | Merz Reiner
Brandenburgische BKK erstattet Kosten für DNA-Test
Brandenburgische BKK erstattet Kosten für DNA-Test
10.09.2013 | Merz Reiner
Innovative DNA-Diagnostik zur Therapiesicherheit bei humatrix
Innovative DNA-Diagnostik zur Therapiesicherheit bei humatrix
Weitere Artikel in dieser Kategorie
17.05.2024 | Initiative Wärme+
Kontrolliert lüften: Ruhe vor Pollen, Lärm und Staub
Kontrolliert lüften: Ruhe vor Pollen, Lärm und Staub
17.05.2024 | Gyan Yog Breath
Die Vorteile eines 300 Hour Yoga Teacher Training Kurses
Die Vorteile eines 300 Hour Yoga Teacher Training Kurses
17.05.2024 | SeniorenLebenshilfe
Neuer Standort in Lindau am Bodensee: Herr Marcell Dietz startet als erster Lebenshelfer in Lindau
Neuer Standort in Lindau am Bodensee: Herr Marcell Dietz startet als erster Lebenshelfer in Lindau
17.05.2024 | Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen
Auszeichnung für Antibiotika-Forschende der DSMZ
Auszeichnung für Antibiotika-Forschende der DSMZ
17.05.2024 | Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen
Braunschweiger Institut liefert Grundlage für die globale Antibiotikaforschung
Braunschweiger Institut liefert Grundlage für die globale Antibiotikaforschung