Pressemitteilung von Andrea Weidner

curasan AG erhält Zulassung für Ceracell® Dental in den USA

05.05.2011 / ID: 12969

Unternehmen, Wirtschaft & Finanzen

Kleinostheim, 05. Mai 2011 - Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung und damit die Vertriebserlaubnis für die USA für ihr neues granuläres Knochenaufbaumaterial Ceracell® Dental erhalten.

Ceracell® ist ein synthetisches, vollständig resorbierbares und bioaktives Knochenaufbaumaterial. Obwohl die Porosität im Vergleich zu Cerasorb® nochmals deutlich erhöht wurde, verfügt das Material über eine größere mechanische Stabilität. Dank der dem menschlichen Knochen nachempfundenen spongiösen, d.h. schwammartigen, Struktur und einer optimierten Rezeptur docken an Ceracell® vermehrt knochenbildende Zellen an, was zu einer beschleunigten und qualitativ verbesserten Knochenregeneration führt.

curasan Ceracell Dental Cerasorb FDA-Zertifizierung Knochenregeneration Knochenaufbaumaterial

http://www.curasan.de
curasan AG
Lindigstraße 4 63801 Kleinostheim

Pressekontakt
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curasan AG
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