Pressemitteilung von Katja Krug

SOLTA UND MEDICIS SCHLIESSEN VEREINBARUNG ÜBER LIPOSONIX®

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HAYWARD, Kalifornien; USA / SCOTTSDALE, Arizona, USA - Solta Medical Inc. (Solta) (NASDAQ:SLTM) und Medicis Pharmaceutical Corporation (Medicis) (NYSE:MRX) haben mitgeteilt, dass sie ihre angekündigte Übernahmevereinbarung unterzeichnet haben. Demnach erwirbt Solta sämtliche ausgegebenen Aktien der Medicis Technologies Corporation (früher LipoSonix Inc.), einem Tochterunternehmen von Medicis.

"Mit LIPOSONIX® bauen wir unser schon jetzt führendes Portfolio mit einem innovativen Produkt noch weiter aus", so Stephen J. Fanning, Vorstandsvorsitzender und geschäftsführender Präsident von Solta. "Hochintensiver, fokussierter Ultraschall (HIFU) zur Reduktion von Fettgewebe ist im Markt ästhetischer Behandlungen einzigartig. Die Technologie ist eine hervorragende Ergänzung zu unseren Produkten Fraxel® und Thermage®. Damit eröffnen wir uns zusätzliche Synergien für die Vermarktung bei unserer Kernzielgruppe, führenden ästhetisch-plastischen Chirurgen und Dermatologen. Wir haben eine der attraktivsten Angebotspaletten im ästhetischen Markt und können schon heute große und weiter wachsende Marktsegmente wie Körpermodellierung, Akne- und Faltenbehandlung sowie Hauterneuerung und -verjüngung mit den modernsten, nicht-invasiven Verfahren und Geräten umfassend bedienen."

"Wir freuen uns sehr über diese Vertragsunterzeichnung mit Solta", sagt Jonah Shacknai, Vorstandsvorsitzender und Geschäftsführer von Medicis. "Die Expertise von Solta im Bereich der Lasertechnologien und Geräte für ästhetisch-kosmetische Behandlungen wird das LIPOSONIX-Verfahren im aussichtsreichen Markt der Fettablation weiter nach vorne bringen. Wir möchten uns heute insbesondere auch bei allen Mitarbeitern bedanken, die durch ihr Engagement den großen Erfolg von LIPOSONIX erst möglich gemacht haben."

Laut Vereinbarung leistet Solta zum Zeitpunkt des Vertragsabschlusses eine Anzahlung von 15 Millionen USD an Medicis. Weitere 20 Millionen USD werden bis zum 19. November 2011 fällig, wenn die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) ihre bis dahin erwartete Zulassung für die zweite Generation des LIPOSONIX-Systems erteilt hat. Der Vertrag sieht über einen Zeitraum von rund sieben Jahren weitere Zahlungen von Solta vor, die vom Erreichen jährlicher Absatzziele bei der weltweiten Vermarktung LIPOSONIX abhängen. Solta übernimmt außerdem Zahlungsverpflichtungen aus entsprechenden Meilensteinvereinbarungen von Medicis mit früheren Anteilseignern der LipoSonix Inc.

Die erste Generation des LIPOSONIX-Systems wird zurzeit in Kanada, Japan und in EU-Ländern vertrieben. Bereits im Februar hatte Medicis angekündigt, alternative Strategien für das LIPOSONIX-Geschäft zu entwickeln. Dabei wurden unter anderem auch der Verkauf des eigenständigen Geschäftsbereichs und eine künftige Konzentration von Medicis auf das angestammte Kerngeschäft der medizinischen Dermatologie und Gesichtsästhetik erwogen. Der Geschäftsbereich LIPOSONIX wurde entsprechend im Zwischenbericht zum ersten Quartal 2011 als aufgegeben bzw. zur Veräußerung stehend ausgewiesen. Medicis erwartet, mit dem Zwischenbericht zum dritten Quartal einen aktualisierten Ausblick auf die Geschäftsentwicklung vorzulegen.

Zum Marktumfeld

LIPOSONIX ist eine nichtinvasive Behandlungsmethode zur Verringerung des Taillenumfangs durch den Einsatz hochintensiver, fokussierter Ultraschallenergie. Im Gegensatz zur klassischen Liposuktion (Fettabsaugung) können damit unerwünschte Fettpolster speziell in der Bauchregion, die sich auch durch Diät oder Sport nicht beheben lassen, ohne chirurgischen Eingriff reduziert werden. Das Verfahren dient aber weder zur allgemeinen Gewichtsabnahme noch als Ersatz für eine gesunde Lebensführung. Nach Angaben der American Society for Aesthetic Plastic Surgery (ASAPS) war die Liposuktion im Jahr 2010 mit 280.000 Eingriffen die zweithäufigste medizinisch-ästhetische Maßnahme in den USA. Das entspricht einem Volumen von über 1,6 Milliarden USD im Markt für Liposuktion und Bauchstraffung.1

Zum LIPOSONIX-Verfahren

Das LIPOSONIX-Verfahren wurde in zehnjähriger Forschungsarbeit von einem Team aus führenden Wissenschaftlern und Ultraschallexperten mit insgesamt mehr als 200 Jahren Erfahrung in diagnostischer und therapeutischer Ultraschalltechnologie entwickelt.

LIPOSONIX ist eine nichtinvasive Behandlungsmethode und nutzt den thermischen Effekt von hochintensivem, fokussiertem Ultraschall (HIFU), um unerwünschtes Unterhaut-fettgewebe speziell im Bauchbereich wirksam und dauerhaft zu beseitigen. Klinische Studien der Medicis Technologies Corporation haben gezeigt, dass bereits mit einer einmaligen LIPOSONIX-Behandlung eine Verringerung des Taillenumfangs um bis zu 2,6 cm erreicht werden kann. Die Dauer einer Behandlungssitzung und die Ergebnisse können von Person zu Person variieren. In der Regel zeigt sich das endgültige Resultat acht bis zwölf Wochen nach der Behandlung. Das Verfahren dient aber weder zur allgemeinen Gewichtsabnahme noch als Ersatz für eine gesunde Lebensführung.

LIPOSONIX ist nicht mit einer klassischen Liposuktion gleichzusetzen. Es kommt ohne jeden chirurgischen Eingriff und so ohne den Einsatz von Anästhetika aus. Das Verfahren verfügt über ein gut definiertes Sicherheitsprofil. Eine spezielle Vor- oder Nachbereitung durch Diät oder Krankengymnastik sind in der Regel nicht erforderlich.

Wichtige Sicherheitshinweise zum LIPOSONIX-Verfahren

Als ästhetisch-medizinische Anwendung birgt die Behandlung mit LIPOSONIX gewisse Risiken und ist nicht für jeden geeignet. Sie sollte nur bei Personen über 18 Jahre und mit mindestens 1,0 cm Unterhautfettgewebe in der zu behandelnden Körperregion durchgeführt werden. Während der Behandlung können Schmerzen oder Beschwerden wie Kribbeln, Prickeln, ein Kälte- oder Wärmegefühl verspürt werden. Nach der Behandlung können leichte Schmerzen oder Beschwerden auftreten wie eine vorübergehende Rötung, Blutergüsse oder Schwellungen. Bei Bestehen oder Verdacht einer Schwangerschaft sollte das LIPOSONIX-Verfahren nicht angewandt werden. Die Behandlung sollte nur von qualifiziertem, medizinischem Personal durchgeführt werden. Firmen- & Pressekontakt